MATERIAL DE INVESTIGACIÓN
USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO
NO APTO PARA CONSUMO HUMANO
VENTA SOLO A MAYORES DE 18 AÑOS
CATÁLOGO
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OPTIMIZACIÓN METABÓLICA
DISPONIBLE · LOTE VB-2608
OPTIMIZACIÓN METABÓLICA
GLOW
10 mg · polvo liofilizado en vial sellado
Péptido sintético agonista de los receptores GLP-1, GIP y glucagón. Se suministra liofilizado, sin reconstituir, en vial de vidrio ámbar con sello de seguridad y número de lote impreso. Material destinado a investigación de laboratorio.
No apto para consumo humano. Este compuesto se encuentra en investigación clínica y no cuenta con aprobación regulatoria en ninguna jurisdicción.
$ 445.000
COP · IVA INCLUIDO
Vial sellado con lote visible.
Documentación asociada al lote actual.
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Tu pedido claro, antes de pagar
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10 mg pro vial
uso únicamente para investigación
Atención humana
Disponible para despacho inmediato
Lote VB-2608 en stock. Tu asesor confirma cobertura y tiempo de entrega para tu ciudad antes de cualquier pago.
No pagas hasta confirmar
Primero verificamos disponibilidad real y resolvemos tus dudas. El pago se coordina después, nunca antes.
FICHA TÉCNICA
Todo lo verificable, en un solo lugar.
Identificador químico o código
BPC-157 analog (Pentadecapeptide)
Contenido nominal por vial
5 mg / mL
Presentación
6 mL — 30 metered doses
Estado físico
Bacteriostatic water, sodium acetate
Secuencia o composición
99.4%
Excipientes
< 0.5 EU/mg
Identidad analítica
2–8 °C, 90 days after reconstitution
LO QUE NO ESTA INCLUIDO
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PORQUE 5 MG/ML
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ESTADO DE LA EVIDENCIA
Lo que se ha estudiado y lo que todavía no
Preferimos que sepas dónde termina la evidencia a que descubras después que exageramos.
ESTUDIADO EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA
Retatrutide es una molécula desarrollada por Eli Lilly, evaluada en ensayos clínicos de fase 2 y fase 3.
Su mecanismo descrito es la activación simultánea de tres receptores: GLP-1, GIP y glucagón.
Los resultados publicados de esos ensayos son de acceso público en registros como ClinicalTrials.gov.
LO QUE AÚN NO ESTÁ ESTABLECIDO
No cuenta con aprobación de la FDA, la EMA ni el INVIMA. A la fecha no es un medicamento autorizado en ningún país.
No existe un perfil de seguridad a largo plazo publicado, ni datos concluyentes sobre su uso fuera de ensayo controlado.
El material comercializado como investigación no equivale al producto farmacéutico evaluado en esos estudios.
Esta sección describe el estado de la investigación publicada. No constituye una afirmación sobre efectos, beneficios ni resultados esperables del producto que aquí se ofrece.
MANEJO Y ENTREGA
Conservación y recepción, sin ambigüedades
PASO 01
Presentación entregada
Recibes un vial sellado, sin reconstituir y con el número de lote visible en la etiqueta.
PASO 02
Conservación
Almacena la referencia únicamente bajo las condiciones indicadas en su ficha técnica y documentación de lote.
PASO 03
Al recibirlo
Comprueba que el sello esté intacto, que el empaque no presente daños y que el lote de la etiqueta coincida con el documento.
LOTE VB-2608
El certificado de este vial, no el de otro lote
El número impreso en tu etiqueta debe coincidir con el de este documento. Si no coincide, escríbenos antes de usar el material: significa que algo se cruzó en el despacho y queremos corregirlo.
PUREZA
Cromatografía líquida (HPLC)
99.1%
IDENTIDAD
Espectrometría de masas
Conforme
ESTERILIDAD
Ensayo LAL de endotoxinas
Conforme
FECHA DE ANÁLISIS
Laboratorio independiente
14 · 07 · 2026
VENCIMIENTO DEL LOTE
Vial sellado, sin reconstituir
07 · 2028
